重點來了，什么是高效過濾器廠家的完整性檢測報告？

　　什么是高效過濾器廠家的完整性檢測報告?說實話，這個問題一開始我們也沒有重視，直到有客戶提出了這個問題， 前段時間，有家客戶訂購了一批高效過濾器。并且讓我們提供此批高效過濾器的完整性檢查報告，以保證無菌?？吹竭@條信息后，腦子一片空白，不知道客戶說的到底是哪一種檢測報告。一般來說，我們提供的檢測報告一般是關于過濾器的性能檢測報告，例如過濾效率、阻力、風量等。我認為，性能參數檢測合格了，應該就意味著無菌了吧。隨后，我們去請教了我們的技術人員。高效過濾器廠家跟大家一起分享一下：

　　完整性檢測是指現場安裝后的檢測，檢測潔凈室的潔凈度、菌落數是否達到FDA的要求。而不是針對單個過濾器產品在安裝前的檢測報告。如果潔凈室的完整性檢測不達標是由于過濾器產品本身不合格引起的，由過濾器廠家負責提供符合國家標準的的過濾器產品。完整性檢測的主要意義是，將合格的過濾器(芯)安裝于合格的過濾箱(外殼)后，檢測其安裝密封性能是否可靠。

　　跟客戶解答完這個問題之后，客戶又提出一個新的問題：高效過濾器有沒有對微生物進行過檢測?細菌是微生物的一種，是單細胞微生物，它的尺寸大小為0.5~1微米，高效過濾器提供了0.3微米的過濾精度。潔凈度等級均以0.5微米來檢測，100級達到無菌

　　標準是由美國宇航局提出的，現普遍應用于電子、制藥、食品衛(wèi)生等行業(yè)。比細菌更小的微生物如病毒，它須附在其他細菌(宿主細胞)上才能生存與繁殖。所以，提做了0.3微米過濾精度的過濾器，能過濾0.5微米的細菌，同時也阻擋了附在細菌體上的病毒。

　　單體的過濾器產品檢測報告提供的過濾精度和效率足以證明能否過濾掉細菌，是國際通用標準。國際上任何一個過濾器生產商都不對單個過濾元件提供微生物檢測，只有在使用現場對完整安裝后的整個潔凈系統(tǒng)由第三方進行完整性檢測(潔凈度、菌落數)，菌落數須由細菌培養(yǎng)皿來測定，經過一段時間細菌培養(yǎng)后，以“個/皿”為單位來判定。

　　而并不像塵埃測定那樣在過濾器進風側發(fā)塵來檢測。沒有以發(fā)菌的方法來檢測的方法，發(fā)菌會造成過濾器、生產車間、人身都受到傷害，而且不經培養(yǎng)過程肉眼也看不到細菌和塵埃的區(qū)別。用電子顯微鏡來找細菌則是大海撈針，不現實。

　　聽完我們技術人員的解答之后，客人豎起了大拇指，也更加認可我們。我也受益匪淺。學無止境，我們應該不斷的學習，勇往直前，汲取新的知識，用知識實現夢想，用知識創(chuàng)造生活。新銳是專業(yè)的高效過濾器廠家，并有此行業(yè)多年的經驗，希望今天的分享能給大家?guī)韼椭?/p>